Friday, February 3, 2023

В Электростали девочка страдает тяжелым недугом

апреля 4, 2012 by · Комментариев нет 

В Электростали с диагнозом «Буллёзный эпидермолиз» пытается выжить Оля Хопта. Из 50 тыс. детей рождается один, больной этим редким генетическим заболеванием. Без дорогостоящих медикаментов этот недуг стремительно прогрессирует.

Редкое генетическое заболевание не даёт возможности выехать за город. Девочка родилась с «прозрачной кожей». Больных этой болезнью называют «бабочками». От малейшего прикосновения на теле остаются язвы. Волонтёры приходят каждый день. Вместе с мамой они стараются хоть как-то облегчить жизнь ребенка.

Буллёзный эпидермолиз – редчайшая генетическая мутация. С симптомами заболевания можно успешно бороться. Для этого нужны постоянные операции и дорогие импортные медикаменты. В России такой диагноз ставят, но заболевание не лечат: нет специалистов, нет лекарств, нет средств. Всё необходимое мама девочки покупает сама – помогают частные благотворители.

Спасти Олю может только срочная операция в единственной в мире клинике эту болезнь – университетском госпитале немецкого Фрайбурга. Курс стоит 350 тыс. руб. Большую часть суммы, 244 тыс. руб., родственники и волонтёры собрали. Осталось немного, но деньги нужно отправить в Германию до 10 апреля, иначе не будет операции.

Полный список необходимых лекарств, а также вся информация о способах перечисления средств есть на страничке Оли на сайте благотворительного фонда «Счастливые дети», адрес – www.bf-deti.ru.

По материалам www.novostimo.ru

Speak Your Mind

Tell us what you're thinking...
and oh, if you want a pic to show with your comment, go get a gravatar!